對(duì)比維度

中國(guó)藥典（ChP）

美國(guó)藥典（USP-NF）

雜質(zhì)控制邏輯

兼顧國(guó)內(nèi)生產(chǎn)工藝現(xiàn)狀，對(duì)特定品種設(shè)專屬雜質(zhì)限度。例如 2025 版藥典對(duì)中藥的農(nóng)藥殘留規(guī)定了 47 種禁用品類，貼合國(guó)內(nèi)中藥材種植中常見的污染風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)對(duì)化學(xué)藥的雜質(zhì)控制更側(cè)重已知毒性雜質(zhì)，部分通用雜質(zhì)限度設(shè)置相對(duì)靈活，適配本土中小企業(yè)的工藝水平。

以國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)為核心，雜質(zhì)控制策略更具普適性，且重視雜質(zhì)的溯源與潛在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。其不僅限制雜質(zhì)含量，還常對(duì)雜質(zhì)的檢測(cè)方法、溯源路徑有詳細(xì)要求，比如對(duì)合成類原料藥的基因毒性雜質(zhì)，會(huì)結(jié)合國(guó)際毒理學(xué)數(shù)據(jù)設(shè)定極嚴(yán)格的限度，適配全球化醫(yī)藥貿(mào)易的質(zhì)量統(tǒng)一需求。

恒重與干燥失重標(biāo)準(zhǔn)

規(guī)定恒重為連續(xù)兩次干燥或熾灼后重量差異≤0.3mg，第 2 次稱重需在再熾灼 30 分鐘后進(jìn)行，熾灼溫度多為 700 - 800℃或 500 - 600℃。干燥失重測(cè)定取樣量通常約 1.0g，標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定兼顧檢測(cè)效率與國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室常規(guī)設(shè)備條件。

恒重標(biāo)準(zhǔn)為連續(xù)兩次稱重差異不超過每克被測(cè)物質(zhì) 0.50mg，熾灼至恒重需在 800±25℃下進(jìn)行，第 2 次稱重在再熾灼 15 分鐘后進(jìn)行。該標(biāo)準(zhǔn)更細(xì)致，能減少因溫度波動(dòng)等因素導(dǎo)致的誤差，適配其高精度檢測(cè)的行業(yè)需求。

有效數(shù)字修約

采用 “四舍六入五成雙” 規(guī)則，避免因單純四舍五入造成的系統(tǒng)誤差，規(guī)則設(shè)定更偏向嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臄?shù)值統(tǒng)計(jì)邏輯。

遵循 “四舍五入” 規(guī)則，標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)單直接，便于全球范圍內(nèi)不同實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一執(zhí)行，減少跨區(qū)域檢測(cè)的理解偏差。

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標(biāo)準(zhǔn)完善程度

2015 版首設(shè)《藥品晶型研究及晶型質(zhì)量控制指導(dǎo)原則》，2020 版新增共晶相關(guān)闡述，2022 年通過仿制藥晶型研究指導(dǎo)原則構(gòu)建了晶型控制決策樹，覆蓋原料藥和制劑的晶型定性、定量方法。但晶型控制主要集中在高風(fēng)險(xiǎn)品種，如難溶性化學(xué)藥，對(duì)部分普通制劑的晶型要求仍較原則化。

無專門的晶型控制指導(dǎo)原則，但在《ANDAs: Pharmaceutical Solid Polymorphism》中通過決策樹明確了晶型控制要求，且對(duì)晶型的規(guī)定滲透在大量原料藥和制劑的各論中。其對(duì)晶型影響生物利用度的品種控制極嚴(yán)，比如部分抗腫瘤藥、心血管藥，不僅規(guī)定晶型種類，還對(duì)晶型純度、轉(zhuǎn)化條件有細(xì)致檢測(cè)要求。

控制核心出發(fā)點(diǎn)

以仿制藥的生物利用度潛在影響為核心構(gòu)建控制邏輯，決策樹分原料藥和制劑兩類獨(dú)立模塊，重點(diǎn)解決國(guó)內(nèi)仿制藥行業(yè)晶型不一致導(dǎo)致的療效差異問題。同時(shí)關(guān)注共晶等新型晶型的鑒別，適配國(guó)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)的創(chuàng)新趨勢(shì)。

晶型控制決策樹與 ICH（人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)）標(biāo)準(zhǔn)銜接緊密，兼顧創(chuàng)新藥與仿制藥，更注重晶型對(duì)藥物穩(wěn)定性、生產(chǎn)工藝 reproducibility（可重復(fù)性）的影響。其標(biāo)準(zhǔn)便于跨國(guó)藥企同步遵循，適配全球藥物研發(fā)與生產(chǎn)的一致性需求。

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標(biāo)準(zhǔn)體系架構(gòu)

2015 年首回將藥包材指導(dǎo)原則納入藥典，2020 年新增 16 個(gè)通用檢測(cè)方法，核心依托《國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》（YBB 標(biāo)準(zhǔn)）與藥典通則配合。例如對(duì)口服藥用塑料瓶，按材質(zhì)和劑型細(xì)分 7 類標(biāo)準(zhǔn)，側(cè)重物理性能和化學(xué)安全性檢測(cè)。

采用模塊化分類，如 661 章節(jié)將塑料包裝系統(tǒng)及材料分為 661.1（材料）和 661.2（包裝系統(tǒng)），涵蓋高密度聚乙烯、聚氯乙烯等多種材料，測(cè)試項(xiàng)目包括材料表征、理化測(cè)試等。同時(shí)對(duì)玻璃包裝設(shè)透光率、砷浸出量等專項(xiàng)檢測(cè)，體系更細(xì)化且更新及時(shí)，2020 年后多次修訂適配新型包裝材料。

檢測(cè)項(xiàng)目側(cè)重

重視生物安全性相關(guān)檢測(cè)，對(duì)與注射劑、眼用制劑等直接接觸的包裝材料，常需開展生物相容性試驗(yàn)。此外關(guān)注包裝材料與中藥等特殊藥品的適配性，比如防止中藥成分與包裝發(fā)生吸附反應(yīng)。

基本不要求開展體外生物試驗(yàn)，對(duì)塑料包裝側(cè)重理化測(cè)試和化學(xué)物質(zhì)適用性評(píng)估，如口服包裝塑料會(huì)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估增加透光率檢測(cè)。對(duì)包裝材料的添加劑遷移量限制極嚴(yán)，比如塑料中的增塑劑、殘留單體，避免其影響藥品純度，適配其對(duì)藥品純度的高標(biāo)準(zhǔn)要求。

包裝標(biāo)識(shí)關(guān)聯(lián)

僅在制劑通則中對(duì)標(biāo)簽有部分規(guī)定，聚焦藥品本身的信息標(biāo)注，對(duì)包裝材料的專屬標(biāo)識(shí)要求較少，更側(cè)重包裝的防護(hù)功能而非信息傳遞細(xì)節(jié)。

對(duì)包裝的 “防拆設(shè)計(jì)” 和標(biāo)簽有強(qiáng)制要求，如眼用、耳用無菌藥品需采用一次性開啟包裝，標(biāo)簽需清晰標(biāo)注失效期，且對(duì)劑量表述的格式有嚴(yán)格規(guī)范，從包裝端減少用藥誤讀風(fēng)險(xiǎn)。